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    關于ISO9000
    Greystone ISO9002概述以及它對你意味著什么

    我們對品質的奉獻
    計量方面的品質承諾
    我們的認證方













    1.1 管理職責
    該條明確了設計和執行質量體系的高級管理職責,確保了質量政策的制定﹑實施﹑管理﹑跟蹤并被員工所理解。Greystone每年舉行數次質量管理評審會議,在這些會議上,我們全面審核質量體系并根據需要進行相應的調整。我們不懈努力實現新的目標以確保客戶的完全滿意。

    1.2 質量體系
    我們需要建立﹑維護一個質量體系并為之提供文本證明,確保我們的產品符合客戶的要求以及我們自己的要求。在這一條里需要通過制定質量手冊使質量體系文本化。質量手冊為質量體系的應用步驟提供了參照,確保我們所做的具有一貫性。

    1.3 合同評審
    該條包括我們如何審核客戶的合同并作適當修改以確保我們的產品能夠準確及時發送給客戶。

    1.4 文件和數據控制
    該條規定所有的文件和數據必須受控。文件發放之前專職人員必須核準該文件,并且所有文件的不同版本須清楚標識以避免使用無效的或作廢的文件。文件所作的任何修改必須得原件批準人的認可和審核。這將確保產品在第一時間,準時地,合格地生產出來。

    1.5 采購
    需要采取檢驗措施以確保采購的產品符合要求。采購之前所有的供應商必須得到評估和認可。供應商必須符合我們所有的要求。所有的訂單需要得到確認并列明要求,確保部件準時送達。

    1.6 客供產品控制
    該條規定提供給Greystone的任何產品都將得到合理檢驗﹑儲存和維護,如有遺失或損壞應告知客戶任何遺失或損壞都向客戶進行匯報。

    1.7 產品標識和跟蹤
    產品從接收至生產和交貨的各個階段都能輕易識別。如果要求跟蹤產品,將用批號或序號給產品加以標識,并且所有數據都將記錄在案。

    1.8 過程控制
    一切流程都在受控條件下實施。這些條件包括文本化程序,匹配的設備,遵循操作工序,監控參數和特性,流程和設備核準,工藝標準和設備維護。 從而保證了整個生產流程和設備。

    1.9 檢驗和測試
    所有產品在生產過程中和交貨之前都將進行檢驗和測試。數據記錄將保存下來以證明產品受到過合理的檢驗和測試。

    1.10 檢驗﹑計量和測試設備控制
    這保證了我們所有的檢測﹑計量和測試設備都能定期受到控制﹑校準和維護。我們所有的設備都有明確標示可簡明確定設備的狀態。這確保我們能夠生產精確的產品。

    1.11 檢驗和測試狀況
    所有產品都明確標識使我們能夠確定產品的狀況,并能了解產品在交付客戶之前是否經過檢驗和測試。

    1.12 不合格品控制
    任何不符合要求的產品都要加已標識和隔離以防止被使用。由專職人員通報不合格品情況,并且記錄結果作進一步評估以采取適當的糾正措施。

    1.13 糾正和預防措施
    采取措施以防實際的或潛在的不合要求之處。記錄問題和它對應的解決方案并立即執行以糾正或防止問題的再現。

    1.14 裝卸﹑存儲﹑包裝﹑保存和交貨
    采取措施確保產品的正確裝卸﹑存儲﹑包裝﹑保存和交貨,使得我們能夠利用質量因素以確保生產優質的產品。

    1.15 質量記錄控制
    標識﹑收集﹑評定﹑歸檔﹑保存和維護質量記錄以證明對要求的遵從。

    1.16 內部質量稽核
    Greystone公司每年對質量體系實施內部稽核,從而明確如何提高我們的流程和質量體系。所有結果都將進行記錄和評議,對所發現的不符點采取糾正措施,并實施跟進措施以確保已采取措施的實效性。所得結果將成為年度管理審核的一部分。

    1.17 培訓
    文本化的流程用于雇員培訓,并注明特別要求和技能以確保員工能完全理解各自的工作職責。這保證了我方雇員的能力。

    1.18 服務
    盡管我們不提供現場維護,但如果產品在工作過程中不能使你滿意,我們將采取適當的應對措施。這些措施確保了對產品的及時評估﹑維修/替換和送還。

    1.19 統計方法
    統計方法用于數據的采集﹑分析和應用。我們利用其發現問題的原因所在,避免不符點,分析問題和評估風險。

     


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